Levaquin 36

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Lesiones Levaquin Levaquinreg Como un antibiótico de prescripción, Levaquin puede causar lesiones graves, a veces a largo plazo del tendón. Levaquin (y otros antibióticos de la familia de las fluoroquinolonas) ha causado lesiones del tendón de cientos de personas. El fabricante de los pacientes tratados con Levaquin comenzó a llegar a las oficinas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). La base de datos de la FDA caso ahora incluye más de 250 casos de tendinitis, 260 casos de roturas del tendón (es decir, los tendones desgarrados por completo), y 275 casos de otros daños tendón relacionada con el tratamiento con un antibiótico. Tendón de Aquiles, lesión de tendones Otros Levaquin se realiza en el tendón de Aquiles, el tendón que conecta los músculos de la pantorrilla al talón del pie. Levaquin y usted está experimentando cualquiera de los siguientes síntomas de una lesión en el tendón, debe comunicarse con su médico de inmediato: dificultad para usar la extremidad o parte del cuerpo que duele en contacto con un tratamiento Levaquin, puede consultar un abogado sobre sus derechos legales. Sus pérdidas pueden ser elegibles para la compensación de Ortho-McNeil.

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Zebeta 99

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Zebeta Tablets (5 y 10 mg) Zebeta indicación para el tratamiento de la hipertensión y la profilaxis tratamiento de la angina de pecho e insuficiencia cardíaca. Zebeta Bisoprolol es un Farmacología, beta (1) selectivo (cardioselectivos) antagonista adrenérgico competitivo. Bisoprolol se usa para tratar la hipertensión, arritmias, enfermedades coronarias, glaucoma, y ​​también se utiliza para reducir los eventos cardíacos no fatales en pacientes con insuficiencia cardíaca. La activación de beta (1) receptores (ubicadas principalmente en el corazón) por la epinefrina aumenta el ritmo cardíaco y la presión arterial, y el corazón consume más oxígeno. Las drogas tales como Bisoprolol que bloquean estos receptores, por tanto, tienen el efecto contrario: que disminuyen la frecuencia cardíaca y la presión arterial y por lo tanto se utilizan en condiciones cuando el propio corazón se ve privado de oxígeno. Se prescriben rutinariamente en pacientes con cardiopatía isquémica. Además, beta (1) bloqueadores selectivos a prevenir la liberación de renina, que es una hormona producida por los riñones que conduce a la constricción de los vasos sanguíneos. Bisoprolol es lipofílica y no muestre actividad simpaticomimética intrínseca (ISA) o actividad estabilizadora de membrana. Absorción Zebeta Zebeta efectos secundarios y la toxicidad oral, ratón: LD50 100 mg / kg de la piel, conejo: DL 50 200 mg / kg de la piel, rata: DL50 500 mg / kg. Los síntomas de sobredosis incluyen insuficiencia cardíaca congestiva (marcado por el aumento de peso repentino, hinchazón de las piernas, los pies y los tobillos, fatiga y falta de aliento), respiración difícil o trabajosa, presión arterial baja, azúcar bajo en la sangre y el ritmo cardíaco lento. Zebeta información del paciente Los pacientes especialmente aquellos con enfermedad arterial coronaria deben ser advertidos acerca de descontinuar el uso de Zebeta sin la supervisión de los médicos. Los pacientes también deben ser aconsejados para consultar a un médico si se produce alguna dificultad en la respiración, o si presentan signos o síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva o bradicardia excesiva. Los pacientes que presenten hipoglucemia espontánea o pacientes diabéticos tratados con insulina o hipoglucemiantes orales deben ser advertidos de que los betabloqueantes pueden enmascarar algunas de las manifestaciones de la hipoglucemia, especialmente la taquicardia, y fumarato de bisoprolol se debe utilizar con precaución. Los pacientes deben saber cómo reaccionan a este medicamento antes de que operan automóviles y maquinaria o participar en otras tareas que requieran estar alerta. Zebeta Organismos afectados Los seres humanos y otros mamíferos

La fosfatidilserina 14

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La fosfatidilserina (PS) PhoshpatidylSerine (PS) es el nutriente único bloque de construcción más importante para las células cerebrales sanas, vivas y funcionales. Los niveles de fosfatidilserina en el cerebro determinan el tiempo de estrés puede ser tolerado. La suplementación dietética con PS puede mejorar los síntomas de disminución de la memoria, el aprendizaje, la concentración, la coordinación y el estado de ánimo. Bienestar Recursos fosfatidilserina se deriva de no-GMO lecitina de girasol. Ahora se sabe que la pérdida de memoria, habilidades cognitivas, y la capacidad de concentración puede deteriorar tanto como 50 a lo largo de toda la vida en las personas que son por lo demás sanos. También se sabe que a medida que este se produce el deterioro cognitivo hay una pérdida correspondiente de las células nerviosas sanas y funcionales en el cerebro. El consumo de alcohol, el tabaquismo, las drogas, el exceso de medicamentos, metales pesados ​​(como el mercurio, plomo), productos químicos ambientales, la mala alimentación, y excitotoxinas (como el glutamato monosódico y el aspartame) todo puede acelerar el proceso de deterioro cerebral. Mejorar la memoria, la concentración y el aprendizaje de la fosfatidilserina se encuentra de forma natural en todas las membranas de células en el cuerpo, pero en cantidades muy altas en las membranas celulares en el cerebro. PS es el nutriente clave que regula el funcionamiento de las células del cerebro. Regula el cual los nutrientes entran en las células cerebrales, cómo los residuos se sale de las células del cerebro, y la comunicación entre las células del cerebro (neurotransmisor de flujo). La fosfatidilserina es un nutriente importante bloque de construcción para las células cerebrales saludables y funcionales. Es muy escasos en la dieta y debe ser construido a partir de otros nutrientes, una intensa actividad muy energética. Fosfatidilserina Suplementario se ha demostrado que ayuda a las células del cerebro funcionan mejor, en consonancia con la actividad de un cerebro que es menor de edad. PS puede mejorar la concentración mental, la memoria a corto plazo, el estado de ánimo, la coordinación, la concentración y el aprendizaje. La fosfatidilserina ha demostrado ser muy útil para los jóvenes, así como adultos. Muchos estudiantes encanta tomarlo antes de las pruebas, ya que puede aumentar la retención de la información. La fosfatidilserina también puede ayudar a mejorar la atención, la coordinación y la tolerancia al estrés. Reduce el riesgo de disfunción cognitiva a los recursos de bienestar que hemos recomendado fosfatidilserina desde hace muchos años. Utilizamos la forma más alta pureza de fosfatidilserina derivada de la no-GMO lecitina de girasol. La Administración de Alimentos y Medicamentos permite que esta declaración de propiedades saludables: muy limitado y la investigación científica preliminar sugiere que la fosfatidilserina puede reducir el riesgo de disfunción cognitiva en los ancianos. La FDA concluye que hay poca evidencia científica que apoya esta afirmación. Instrucciones: Tome 1 cápsula, hasta 3 veces por día. Hechos suplementarios

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Minipress 58

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Minipress (Prazosin Clorhidrato) - Interacciones con otros medicamentos, contraindicaciones, sobredosis, etc. DROGAS interacciones con otros medicamentos Interacciones MINIPRESS se ha administrado sin ninguna interacción adversa a un medicamento en la experiencia clínica limitada hasta la fecha con lo siguiente: (1) glycosidesdigitalis cardíacos y digoxina (2) hypoglycemicsinsulin, clorpropamida , fenformina, tolazamida y tolbutamida (3) tranquilizantes y sedativeschlordiazepoxide, diazepam y fenobarbital (4) antigoutallopurinol, colchicina, y probenecid (5) antiarrhythmicsprocainamide, propranolol (ver ADVERTENCIAS sin embargo), y quinidina y (6) analgésicos, antipiréticos y contra - inflammatoriespropoxyphene, aspirina, indometacina, fenilbutazona y. La adición de un agente antihipertensivo diurético o de otro MINIPRESS se ha demostrado que causa un efecto hipotensor aditivo. Este efecto puede minimizarse mediante la reducción de la dosis MINIPRESS a 1-2 mg tres veces al día, mediante la introducción de fármacos antihipertensivos adicionales con cautela y, a continuación, por retitrating MINIPRESS según la respuesta clínica. La administración concomitante de MINIPRESS con un inhibidor de la fosfodiesterasa-5 (PDE-5) puede resultar en efectos y síntomas de hipotensión (véase Dosis y vía de administración) la reducción de la presión arterial aditivo. Sobredosis accidental ingestión de al menos 50 mg de MINIPRESS en un niño de dos años resultó en una profunda somnolencia y disminución de los reflejos. No se observó disminución de la presión arterial. La recuperación fue completa. Si se produce sobredosis de plomo a la hipotensión, el apoyo del sistema cardiovascular es de primera importancia. Restauración de la presión arterial y la normalización de la frecuencia cardíaca se puede lograr manteniendo al paciente en posición supina. Si esta medida es insuficiente, choque primera debe tratarse con expansores de volumen. Si es necesario, a continuación, se deben utilizar vasopresores. La función renal debe ser supervisado y apoyado, según sea necesario. Los datos de laboratorio indican MINIPRESS no es dializable debido a que es unido a proteínas. Contraindicaciones MINIPRESS está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las quinazolinas, prazosina, o cualquiera de los ingredientes inertes. Referencias Lubbe, WF, y Hodge, JV: Nueva Zelanda J Med. 94 (691) 169172, 1981. Davey, DA, y Dommisse, J: J Med S. A.. 04 de octubre 1980 (551556).

Prograf 142

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Micronase 16

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Micronase Micronase DESCRIPCIÓN Los comprimidos contienen gliburida, lo que es un fármaco oral de glucosa en sangre descenso de la familia de las sulfonilureas. La gliburida es un compuesto cristalino, blanco, formulado como Micronase comprimidos de 1,25, 2,5, y 5 puntos fuertes mg para administración oral. ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, fosfato de calcio dibásico, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, alginato de sodio, talco. Además, el 2,5 mg contiene óxido de aluminio y FDC Blue No. 1. El nombre químico de la gliburida es 1- p-2- (5-cloro-o-anisamido) - ethylphenyl-sulfonil-3-ciclohexilurea y el peso molecular se 493.99. La fórmula estructural se representa a continuación. FARMACOLOGÍA CLÍNICA acciones gliburida parece disminuir la glucosa en sangre, estimulando la liberación de insulina del páncreas, un efecto depende de la función de las células beta de los islotes pancreáticos. El mecanismo por el cual gliburida disminuye la glucosa en la sangre durante la administración a largo plazo no se ha establecido claramente. Con la administración crónica en diabéticos tipo II, los pacientes, el efecto hipoglucemiante persiste a pesar de una disminución gradual en la respuesta secretora de insulina a la droga. efectos extrapancreáticos pueden estar implicados en el mecanismo de acción de los fármacos hipoglucemiantes de sulfonilurea oral. La combinación de glibenclamida y metformina puede tener un efecto sinérgico, ya que ambos agentes actúan para mejorar la tolerancia a la glucosa por diferentes pero complementarios mecanismos. Algunos pacientes que inicialmente son sensibles a los fármacos hipoglucemiantes orales, incluido el Micronase, pueden dejar de responder o responde mal a través del tiempo. Alternativamente, Micronase comprimidos pueden ser eficaces en algunos pacientes que se han vuelto insensibles a uno o más de otros fármacos de sulfonilurea. Además de sus acciones hipoglucemiantes, gliburida produce una diuresis leve por la mejora del aclaramiento renal de agua libre. reacciones disulfiram Muy raramente se han reportado en pacientes tratados con micronase tabletas. Farmacocinética estudios de dosis única con micronase comprimidos en sujetos normales demuestran una absorción significativa de glibenclamida plazo de una hora, los niveles máximos de la droga en unas cuatro horas, y niveles bajos pero detectables en veinticuatro horas. La media de los niveles séricos de gliburida, como se refleja en las áreas bajo la curva de concentración sérica, aumentar en proporción a los correspondientes incrementos en la dosis. Los estudios de dosis múltiples con MICRONASE en pacientes diabéticos demuestran nivel de fármaco curvas de concentración-tiempo similares a estudios de dosis única, que señalan que no acumulación de fármaco en los depósitos de tejido. La disminución de la gliburida en el suero de individuos sanos normales es bifásica el terminal de vida media es de aproximadamente 10 horas. En estudios de dosis única en sujetos normales en ayunas, el grado y la duración de la reducción de la glucemia es proporcional a la dosis administrada y el área bajo la curva de concentración-tiempo nivel de fármaco. El efecto hipoglucemiante persiste durante 24 horas después de la administración de dosis únicas de la mañana en los pacientes diabéticos no ayuno. En condiciones de administración repetida en pacientes diabéticos, sin embargo, no existe una correlación fiable entre los niveles de fármaco en sangre y los niveles de glucosa en sangre en ayunas. Un estudio de un año de los pacientes diabéticos tratados con MICRONASE no mostró correlación fiable entre la dosis administrada y nivel de fármaco en suero. El principal metabolito de la gliburida es el derivado 4-transhydroxy. Un segundo metabolito, el derivado 3-cishydroxy, también se produce. Estos metabolitos contribuyen probablemente no acción hipoglucemiante significativa en los seres humanos, ya que son sólo débilmente activa (1 / 400a y 1 / 40a como activa, respectivamente, como gliburida) en conejos. La gliburida se excreta como metabolitos en la bilis y la orina, de aproximadamente 50 por cada ruta. Esta vía excretora dual es cualitativamente diferente de la de otras sulfonilureas, que se excretan principalmente en la orina. sulfonilureas se unen ampliamente a las proteínas séricas. Desplazamiento de los sitios de unión a proteínas de otros fármacos puede conducir a una mayor acción hipoglucemiante. En vitro. la proteína de unión mostrada por gliburida es predominantemente no iónico, mientras que la de otras sulfonilureas (clorpropamida, tolbutamida, tolazamida) es predominantemente iónico. fármacos ácidos tales como fenilbutazona, salicilatos warfarina, y desplazan a las sulfonilureas vinculante iónicos de proteínas de suero en una medida mucho mayor que la gliburida unión no iónico. No se ha demostrado que esta diferencia en la proteína de unión se traducirá en un menor número de interacciones fármaco-fármaco con Micronase Tablets en uso clínico. Indicaciones y Uso Micronase Micronase es indicado como adyuvante de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2. CONTRAINDICACIONES micronase tabletas están contraindicados en pacientes con: hipersensibilidad o alergia conocida a la droga. cetoacidosis diabética, con o sin coma. Esta condición debe ser tratada con insulina. Diabetes mellitus tipo I. ADVERTENCIA ESPECIAL DE ALTO RIESGO de mortalidad cardiovascular ha informado La administración de fármacos hipoglucemiantes orales que se asocia con una mayor mortalidad cardiovascular en comparación con el tratamiento con dieta sola o con dieta e insulina. Esta advertencia se basa en el estudio realizado por la University Group Diabetes Program (UGDP), un ensayo clínico prospectivo a largo plazo diseñado para evaluar la eficacia de los medicamentos hipoglucemiantes para prevenir o retrasar las complicaciones vasculares en pacientes con diabetes no insulino-dependiente . En el estudio participaron 823 pacientes que fueron asignados al azar a uno de cuatro grupos de tratamiento UGDP informó que los pacientes tratados durante 5 a 8 años con dieta y una dosis fija de tolbutamida (1,5 gramos por día) tenían una tasa de mortalidad cardiovascular aproximadamente 2 veces la de los pacientes tratados con la dieta sola. no se observó un aumento significativo en la mortalidad total, pero el uso de tolbutamida se suspendió en base al aumento de la mortalidad cardiovascular, limitando de este modo la oportunidad para el estudio para mostrar un aumento de la mortalidad general. A pesar de la controversia acerca de la interpretación de estos resultados, las conclusiones del estudio UGDP proporcionan una base adecuada para esta advertencia. El paciente debe ser informado de los posibles riesgos y ventajas de Micronase y de modos alternativos de terapia. Aunque sólo un medicamento en la clase de las sulfonilureas (tolbutamida) se incluyó en este estudio, es prudente desde un punto de vista de la seguridad de tener en cuenta que esta advertencia también se puede aplicar a otros fármacos hipoglucemiantes orales en esta clase, en vista de su estrecha similitud en el modo de la acción y la estructura química. Precauciones generales macrovasculares Resultados No se han realizado estudios clínicos que establezcan pruebas concluyentes de la reducción del riesgo macrovascular con MICRONASE o cualquier otro fármaco antidiabético. Hipoglucemia Todas las sulfonilureas son capaces de producir hipoglucemia severa. la selección adecuada del paciente y la dosis y las instrucciones son importantes para evitar episodios de hipoglucemia. insuficiencia renal o hepática puede causar niveles elevados de drogas gliburida y este último también puede disminuir la capacidad de gluconeogénesis, los cuales aumentan el riesgo de reacciones hipoglucémicas graves. debilitados o desnutridos, pacientes de edad avanzada, y aquellos con insuficiencia suprarrenal o pituitaria, son particularmente susceptibles a la acción hipoglucemiante de medicamentos hipoglucemiantes. La hipoglucemia puede ser difícil de reconocer en los ancianos y en las personas que están tomando medicamentos beta-adrenérgicos. La hipoglucemia es más probable que ocurra cuando la ingesta calórica es deficiente, después del ejercicio intenso o prolongado, cuando se ingiere alcohol, o cuando se utiliza más de una reducción de la glucosa de drogas. El riesgo de hipoglucemia se puede aumentar con la terapia de combinación. Cuando un paciente estabilizado en cualquier régimen diabético está expuesto a estrés, p. ej. fiebre, trauma, infección o cirugía, puede producirse una pérdida de control de la glucemia una pérdida de control. En esos momentos, puede ser necesario interrumpir Micronase y administrar la insulina. La eficacia de cualquier fármaco hipoglucemiante, incluyendo MICRONASE, en la reducción de la glucosa en sangre a un nivel deseado disminuye en muchos pacientes durante un período de tiempo que puede ser debido a la progresión de la gravedad de la diabetes o a la disminución de la capacidad de respuesta al fármaco. Este fenómeno se conoce como fallo secundario, para distinguirlo de fallo primario en el que el medicamento no es eficaz en un paciente individual cuando se da primero MICRONASE. el ajuste adecuado de la dosis y la adherencia a la dieta debe evaluarse antes de clasificar a un paciente como fallo secundario. Todos los recursos MedLibrary. org se incluyen en forma tan cercana a la original como sea posible, lo que significa que la información del proveedor original se ha traducido aquí sólo con tipográfico o modificaciones estilísticas y no con todas las modificaciones sustanciales de contenido, significado o intención. Comparte esta información de Drogas

Isoniazida 216

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La rifampicina y la hepatitis grave ya veces fatal isoniazida asociado con la terapia con isoniazida pueden ocurrir y pueden desarrollarse incluso después de muchos meses de tratamiento. El riesgo de desarrollar hepatitis es relacionada con la edad. las tasas de casos por edad aproximadas son: 0 por 1.000 para las personas menores de 20 años de edad, 3 por cada 1.000 para las personas en el grupo de edad de 20-34 años, 12 por cada 1.000 personas en el grupo de edad de 35-49 años, el 23 por 1.000 para las personas en el grupo de edad de 50-64 años, y 8 por cada 1.000 personas mayores de 65 años de edad. El riesgo de hepatitis se incrementa con el consumo diario de alcohol. Los datos precisos para proporcionar una tasa de mortalidad para la hepatitis de la isoniacida no está disponible, sin embargo, en un estudio de vigilancia EE. UU. Servicio de Salud Pública de 13,838 personas que toman isoniazida, había 8 muertes entre los 174 casos de hepatitis. Por lo tanto, los pacientes que recibieron isoniazida deben ser cuidadosamente monitoreados y entrevistaron a intervalos mensuales. la concentración de transaminasas séricas se eleva en aproximadamente el 10-20 por ciento de los pacientes, por lo general durante los primeros meses de terapia, pero puede ocurrir en cualquier momento. Por lo general, los niveles de enzimas vuelven a la normalidad a pesar de la continuación de la droga, pero en algunos casos se produce disfunción hepática progresiva. Los pacientes deben ser instruidos para informar de inmediato cualquiera de los síntomas prodrómicos de hepatitis, tales como fatiga, debilidad, malestar general, anorexia, náuseas o vómitos. Si estos síntomas aparecen o si se detectan signos sugestivos de daño hepático, la isoniazida se debe interrumpir de inmediato, ya que el uso continuado de la droga en estos casos se ha reportado que causa una forma más grave de daño hepático. Los pacientes con tuberculosis deben recibir un tratamiento adecuado con medicamentos alternativos. Si isoniazida debe ser reiniciada, que se debe reiniciar sólo después de que los síntomas y alteraciones de laboratorio han despejado. El medicamento debe ser reiniciado en dosis muy pequeñas y gradualmente crecientes y debe ser retirada inmediatamente si existe algún indicio de afectación hepática recurrente. El tratamiento debe ser diferida en personas con enfermedades hepáticas agudas. hepatitis grave ya veces fatal se ha reportado con tratamiento con isoniazida y puede ocurrir incluso después de muchos meses de tratamiento. El riesgo de contraer hepatitis aumenta con la edad y consumo de alcohol. evaluación y pruebas de función hepática clínicos mensuales deben llevarse a cabo. De uso común de marca (s): Disponible formas farmacéuticas: Clase terapéutica: Combinación antituberculoso Clase química: Rifamycin Usos para la rifampicina y la isoniazida rifampicina e isoniazida es un antibiótico de combinación y la medicina anti-infeccioso. Este medicamento combinado se usa para tratar la tuberculosis (TB). Puede ser utilizado solo o combinado con otro u otros medicamentos para la TB. Para ayudar a curar su infección por tuberculosis (TB) por completo, debe seguir tomando rifampicina e isoniacida durante el plazo completo del tratamiento, aun cuando empiece a sentirse mejor. Esto es muy importante. También es importante que no se pierda ninguna de las dosis. La rifampicina y la isoniazida combinación está disponible sólo con su prescripción de los doctores. Antes de utilizar la rifampicina y la isoniazida En la decisión de usar un medicamento, los riesgos de tomar el medicamento debe ser sopesado contra el bien que va a hacer. Esta es una decisión que usted y su médico tendrá que realizar. Para la rifampicina y la isoniazida, la siguiente debe ser considerado: Alergias a su médico si alguna vez ha tenido una reacción inusual o alérgica a la rifampicina y la isoniazida o cualquier otro medicamento. También informe a su profesional de la salud si tiene cualquier otro tipo de alergias, como a alimentos, a colorantes, conservantes o animales. Para los productos de venta sin receta, lea la etiqueta o envase los ingredientes con cuidado. Pediátrica La rifampicina y la isoniazida combinación no está recomendado para uso en niños. Los problemas del hígado geriátricos son más probable que ocurra en pacientes mayores de 50 años de edad que están tomando medicamentos que contienen la isoniazida. Los estudios en animales han demostrado el embarazo un efecto adverso y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas o en estudios en animales han llevado a cabo y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. Lactancia No hay estudios adecuados en mujeres para determinar el riesgo infantil al utilizar este medicamento durante la lactancia. Sopesar los posibles beneficios contra los riesgos potenciales antes de tomar este medicamento durante la lactancia. Los estudios realizados en las mujeres sugieren que esta medicina plantea un riesgo mínimo para el bebé cuando se utiliza durante la lactancia materna. No se recomienda la interacción con los medicamentos usando rifampicina e isoniazida con cualquiera de los siguientes medicamentos. Su médico puede decidir no por un tratamiento con este medicamento o cambiar algunos de los demás medicamentos que toma. Atazanavir, fosamprenavir darunavir Lopinavir Ranolazine Saquinavir tipranavir Voriconazol El uso de rifampicina e isoniazida con cualquiera de los siguientes medicamentos por lo general no es recomendable, pero puede ser necesaria en algunos casos. Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos. La amiodarona Amprenavir Atovacuona ciclosporina dasatinib delavirdina dronedarona Efavirenz Erlotinib Etionamida etravirina Imatinib Indinavir irinotecan isoniazida itraconazol Ixabepilona lapatinib Levodopa lorcainida maraviroc micofenolato mofetil nelfinavir nevirapina nilotinib pazopanib praziquantel pirazinamida quetiapina rifampicina ritonavir Romidepsin Sunitinib Tacrolimus La telitromicina temsirolimus Tolvaptán El uso de rifampicina e isoniazida con cualquiera de los siguientes medicamentos pueden causar un mayor riesgo de ciertos efectos secundarios, pero el uso de ambos fármacos puede ser el mejor tratamiento para usted. Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos. El acetaminofeno acetildigoxina aminosalicílico anisindiona aprepitant Atorvastatina Betametasona bexaroteno Bosentan buspirona carbamazepina carvedilol caspofungina cloranfenicol clorpropamida Citalopram clofibrato clozapina cortisona deferasirox dexametasona diazepam Dicumarol digoxina diltiazem disopiramida disulfiram doxiciclina Eltrombopag Enalaprilato enalapril maleato Enflurano etinilestradiol Etionamida etonogestrel Everolimus fentanilo Fesoterodine fluconazol fludrocortisona Fosaprepitant Fosfenitoína gefitinib gliclazida gliburida Haloperidol isradipina ketoconazol lamotrigina leflunomida Levomethadyl Levonorgestrel levotiroxina linezolid Losartan medroxiprogesterona mefloquina meperidina mestranol metadona metilprednisolona metoprolol morfina sulfato de morfina de liposomas moxifloxacina nifedipina nisoldipina norelgestromina noretindrona Norgestrel oxicodona Fenprocumon fenitoína pioglitazona Pirmenol pitavastatina prednisolona prednisona propafenona raltegravir Repaglinida rofecoxib rosiglitazona sertralina simvastatina Sirolimus Tadalafil tamoxifeno teofilina Tocainida triazolam Trimetexato ácido valproico warfarina zaleplon zidovudina Zolpidem interacciones con alimentos / tabaco / alcohol ciertos medicamentos no deben utilizarse en o alrededor de la hora de comer los alimentos o comer ciertos tipos de alimentos ya que pueden producirse interacciones. El uso de alcohol o tabaco con ciertos medicamentos también pueden causar que se produzcan interacciones. Discutir con su profesional de la salud por el uso del medicamento con comida, alcohol o tabaco. El uso de rifampicina e isoniazida con cualquiera de las por lo general no se recomienda lo siguiente, pero puede ser inevitable en algunos casos. Si se usan juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de rifampicina e isoniazida, o le dará instrucciones especiales acerca de la utilización de los alimentos, el alcohol o el tabaco. El uso de rifampicina e isoniazida con cualquiera de los siguientes podría causar un mayor riesgo de ciertos efectos secundarios, pero puede ser inevitable en algunos casos. Si se usan juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de rifampicina e isoniazida, o le dará instrucciones especiales acerca de la utilización de los alimentos, el alcohol o el tabaco. La tiramina que contiene la Alimentación Otros Problemas Médicos La presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de rifampicina e isoniazida. Asegúrese de informar a su médico si usted tiene cualquier otro problema médico, especialmente: El abuso de alcohol (o historia de) o el hígado diseaseThere puede ser una mayor probabilidad de contraer hepatitis si se toma rifampicina e isoniazida y beber alcohol diariamente trastornos convulsivos, tales como convulsiones o epilepsyRifampin y la combinación de isoniazida puede aumentar la frecuencia de las convulsiones (convulsiones) de alguna enfermedad renal los pacientes (grave) No puede haber un mayor riesgo de efectos secundarios en los pacientes con enfermedad renal severa uso adecuado de rifampicina e isoniazida Si la rifampicina y la isoniazida produce malestar estomacal, tomarlo con alimentos. Los antiácidos también pueden ayudar. Sin embargo, no tome antiácidos que contienen aluminio dentro de 1 hora del tiempo que toma la rifampicina y la isoniazida combinación. Pueden mantener la rifampicina y la isoniazida funcione correctamente. Para ayudar a curar su tuberculosis (TB) por completo, es muy importante que siga tomando rifampicina e isoniacida durante el plazo completo del tratamiento, aun cuando empiece a sentirse mejor después de unas semanas. Puede que tenga que tomarlo todos los días durante el tiempo de 1 a 2 años o más. Es importante que no se pierda ninguna de las dosis. El médico también puede indicarle que tome piridoxina (por ejemplo Hexa-Betalin, vitamina B 6) todos los días para ayudar a prevenir o disminuir algunos de los efectos secundarios de la isoniazida. Si es necesario, es muy importante tomar piridoxina cada día junto con rifampicina e isoniazida. No se pierda ninguna de las dosis. Dosificación La dosis de rifampicina e isoniacida será diferente para los distintos pacientes. Siga las órdenes del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de rifampicina e isoniazida. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para la forma de dosificación oral (cápsulas): Para el tratamiento de la tuberculosis: adultos de más edad y children600 miligramos (mg) de rifampicina y 300 mg de isoniazida una vez al día. ChildrenThis combinación medicamento no está recomendado para uso en niños. Dosis Perdidas Si olvida una dosis de rifampicina e isoniazida, tomarla tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar las dosis. Almacenamiento Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Evitar la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Precauciones durante el uso de rifampicina e isoniazida Es muy importante que su médico revise su progreso mediante visitas regulares. Además, usted debe consultar con su médico inmediatamente si tiene visión o pérdida de la visión borrosa, con o sin dolor en los ojos, se produce durante el tratamiento. Él o ella puede querer que usted revise sus ojos por un oftalmólogo (médico de los ojos). Si sus síntomas no mejoran en 2 a 3 semanas, o si empeoran, consulte con su médico. Los anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas) que contienen estrógeno puede no funcionar correctamente si se toman durante el tratamiento con rifampicina y la combinación de isoniazida. se pueden producir embarazos no planificados. Debe utilizar un medio diferente de control de la natalidad mientras esté tomando rifampicina e isoniazida. Si usted tiene alguna pregunta sobre esto, consulte con su profesional de la salud. Los problemas del hígado pueden ser más probable que ocurra si toma bebidas alcohólicas regularmente mientras esté tomando rifampicina e isoniazida. Además, el uso regular de alcohol puede mantener la rifampicina y la isoniazida funcione correctamente. Por lo tanto, se debe limitar estrictamente la cantidad de bebidas alcohólicas que toma mientras está tomando rifampicina e isoniazida. Ciertos alimentos como el queso (suizo o Cheshire) o pescado (atún, barrilete, o Sardinella) rara vez pueden causar reacciones en algunos pacientes que toman medicamentos que contienen la isoniazida. Consulte con su médico si el enrojecimiento o picazón de la piel, sensación de calor, rápidos o fuertes latidos del corazón, sudoración, escalofríos o sensación pegajosa, dolor de cabeza, sensación de mareo o se produce después de comer estos alimentos durante el tratamiento con rifampicina e isoniazida. rifampicina e isoniazida harán que las heces, orina, saliva, esputo, sudor y lágrimas adquieran un color rojizo-anaranjado al marrón rojizo. Esto es de esperar durante el tratamiento con rifampicina e isoniazida. Este efecto puede causar lentes de contacto blandas que se decolore de forma permanente. soluciones de limpieza estándar no pueden tomar toda la decoloración. Por lo tanto, lo mejor es no usar lentes de contacto blandas mientras esté tomando rifampicina e isoniazida. Esta condición volverá a la normalidad una vez que deje de tomar la rifampicina y la isoniazida. lentes de contacto duras no se decoloran por la rifampicina y la isoniazida. Si usted tiene alguna pregunta sobre esto, consulte con su médico. Si la rifampicina y la isoniazida hace que se sienta muy cansado o muy débil o provoca inestabilidad torpeza una pérdida de apetito náuseas entumecimiento, hormigueo, ardor o dolor en las manos y los pies o vómitos, deje de tomarlo y consulte con su médico inmediatamente. Estos pueden ser síntomas de alerta temprana de problemas más graves del hígado o los nervios que podrían desarrollarse más tarde. La rifampicina y la isoniazida combinación pueden causar problemas en la sangre. Estos problemas pueden dar lugar a una mayor probabilidad de ciertas infecciones, cicatrización lenta y sangrado de las encías. Por lo tanto, se debe tener cuidado al utilizar cepillos de dientes, hilo dental, y palillos de dientes. El trabajo dental debe retrasarse hasta que sus recuentos sanguíneos han vuelto a la normalidad. Consulte con su médico o dentista si tiene alguna pregunta sobre una correcta higiene bucal (cuidado de la boca) durante el tratamiento. rifampicina y la isoniazida Efectos secundarios Además de sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico inmediatamente si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: Torpeza Más común o pérdida de orina oscura inestabilidad del apetito náuseas y entumecimiento vómitos, sensación de hormigueo, ardor o dolor en las manos y los pies cansancio o debilidad ojos amarillos inusuales o piel Escalofríos menos comunes difícil respirar mareos muscular fiebre dolor de cabeza picazón y dolor en los huesos escalofríos erupciones en la piel y enrojecimiento rara visión borrosa orina turbia o con sangre o pérdida de visión, con o sin dolor en los ojos convulsiones (convulsiones) la depresión disminuyeron en gran medida la frecuencia de la micción o la cantidad de estado de ánimo orina o cambios mentales dolor de garganta sangrado o magulladuras inusuales Algunos efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede ser capaz de informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Hablar con un profesional si alguno de los siguientes efectos secundarios continúan o son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos asistencia médica: dolor de estómago más comunes diarrea y malestar Dolor en la boca Menos comunes o rifampicina e isoniazida lengua comúnmente provoca rojizo-anaranjado a café rojizo, coloración marrón de la orina, heces, saliva, esputo, sudor y lágrimas. Este efecto secundario generalmente no requieren atención médica. orina oscura, y color amarillento de los ojos o la piel (signos de problemas hepáticos) es más probable que ocurra en pacientes de 50 años de edad y mayores. Otros efectos secundarios no listados también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su profesional de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. La información contenida en los productos de Thomson Healthcare (Micromedex) son los proporcionados por Drugs. com pretende ser sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o tratamientos individuales. No es un sustituto para un examen médico, ni reemplaza la necesidad de que los servicios prestados por los profesionales médicos. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tomar cualquier prescripción o medicamentos de venta libre (incluyendo medicinas herbales o suplementos) o después de cualquier tratamiento o régimen. Sólo su médico, enfermera o farmacéutico le puede proporcionar asesoramiento sobre lo que es seguro y efectivo para usted. El uso de los productos de Thomson Healthcare es bajo su propio riesgo. Estos productos se proporciona tal cual y como disponibles para su uso, sin garantías de ningún tipo, ya sea expresa o implícita. 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La vitamina b - 1 129

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Posibles deficiencias Una disminución en los niveles de vitamina B1 se produce con la edad, independientemente de su condición médica. La deficiencia se encuentra más comúnmente en los alcohólicos. personas con problemas de malabsorción, y aquellas que seguían una dieta muy pobre. También es común en niños con cardiopatía congénita. Las personas con síndrome de fatiga crónica también pueden ser deficientes en vitamina B1. Los individuos sometidos a diálisis renal normal pueden desarrollar deficiencia de vitamina B1 grave, que puede resultar en complicaciones potencialmente fatales. Las personas que reciben diálisis deben hablar de la necesidad de que los suplementos de vitamina B1 con su médico. 1. Eder L, L Hirt, Dunant Y. participación posible de tiamina en la liberación de acetilcolina. Naturaleza 1976264: 1868. 2. Eder L, Dunant Y, Loctin F. La tiamina y la transmisión colinérgica en el órgano eléctrico de Torpedo. J Neurochem 198035: 127896. 3. 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